医疗器械经营许可证的变更流程如下：
1. **确定变更事项并准备材料**：
- **企业名称变更**：
- 《医疗器械经营许可证》变更申请表；
- 新的营业执照副本复印件；
- 工商行政管理部门出具的《企业名称变更核准通知书》复印件（如有）。
- **法定代表人变更**：
- 变更申请表；
- 新法定代表人的身份证明、学历或者职称证明复印件；
- 股东会决议或董事会决议等关于法定代表人变更的文件（根据公司章程要求提供）。
- **企业注册地址变更**：
- 变更申请表；
- 变更后地址的产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件；
- 变更后地址的地理位置图、平面图及存储条件郑州电商二类医疗器械源头代工厂家说明。
- **经营范围变更**：
- 变更申请表；
- 拟经营产品的注册证复印件；
- 相应存储条件的说明；
- 增加经营特殊管理医疗器械品种的，按有关规定提供相应的证明文件（如经营一次性使用无菌医疗器械需符合相关实施细则的要求）。
- **质量管理人员变更**：
- 变更申请表；
- 新任质量管理人员的身份证、学历证书或职称证书复印件。
- **仓库地址变更**：
- 变更申请表；
- 变更后仓库地址的产权证明或租赁协议复印件；
- 变更后仓库地址的地理位置图、平面图及存储条件说明。
2. **提交申请**：将填写好的变更申请书及相关材料提交到原发证部门，即所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门。有些地区可以通过网上申报系统提交电子材料，同时也需要将纸质材料邮寄或现场提交到指.定地点。
3. **材料审核**：
- 药品监督管理部门对企业提交的变更申请材料进行审核，包括材料的完整性、真实性和合规性等。
- 如果材料存在问题或不完整，部门会通知企业补充或修改材料。
- 对于一些涉及现场核查的变更事项（如经营场所、仓库地址变更等），药品监督管理部门会安排人员进行现场检查。现场核查的内容主要包括场所的面积、布局、设施设备、存储条件等是否符合医疗器械经营的要求。
4. **作出决定**：
- 根据审核结果和现场核查情况（如果有），药品监督管理部门作出是否准予变更的决定。
- 如果变更申请获得批准，企业将获得更新后的医疗器械经营许可证；如果不予变更，部门会出具书面说明告知企业www.ystyykj.com理由。
5. **领取新证**：企业按照相关规定领取更新后的医疗器械经营许可证。有些地区可以选择邮寄或现场领取。
需要注意的是，不同地区的医疗器械经营许可证变更流程可能会略有差异，具体办理流程和要求建议企业提前向当地药品监督管理部门咨询。