医疗器械经营许可证的变更是否需要现场核查取决于具体的变更事项以及当地药品监督管理部门的要求。以下是一些常见的情况：
1. **通常需要现场核查的变更事项**：
- **经营场所变更**：经营场所是医疗器械储存和销售的重要地点，其条件是否符合要求直接关系到医疗器械的质量和安全。如果企业的经营场所地址发生变更，药品监督管理部门一般会进行现场核查，以确认新的经营场所的地理位置、面积、布局、设施设备、卫生条件等是否符合医疗器械经营质量管理规范的要求。
- **经营范围变更**：当企业申请增加或减少经营范围，尤其是涉及到一些特殊管理的医疗器械品种时，可能需要现场核查。例如，新增经营高风险的郑州电商二类医疗器械源头代工厂家植入类、介入类医疗器械，或者增加需要特殊储存条件的医疗器械经营范围，监管部门需要现场查看企业是否具备相应的储存、管理和技术能力。
- **库房地址变更**：库房是医疗器械储存的重要场所，其环境和设施对医疗器械的质量有重要影响。如果企业的库房地址发生变更，药品监督管理部门通常会进行现场检查，以确保新的库房地址符合储存要求，包括库房的面积、温度、湿度控制、防虫防鼠等设施是否完备。
- **经营方式变更**：如果企业的经营方式发生重大变化，例如从批发转为零售，或者增加了网络销售等新的经营方式，药品监督管理部门可能会进行现场核查，以了解企业是否具备相应的经营管理能力和条件。
2. **一般不需要现场核查的变更事项**：
- **企业名称变更**：企业名称的变更通常不涉及到实际的经营条件和质量管理体系的变化，所以一般不需要进行现场核查。但企业需要提交相关的工商变更证明材料等。
- **法定代表人变更**：法定代表人的变更主要是企业的法人主体信息发生变化，只要企业的经营场所、经营范围、质量管理体系等实质性内容没有改变，通常不需要进行现场核查。不过，企业需要提供新法定代表人的身份证明、学历或职称证明等相关材料。
总之，医疗器械经营许可证的变更是否需要现场核查没有固定的www.ystyykj.com标准，具体情况要根据变更事项和当地监管部门的规定来确定。企业在办理变更手续时，建议提前咨询当地药品监督管理部门，了解具体的要求和流程。